NOGU x Mukoviszidose Kanada · Jessica Venuto
Wir freuen uns, unsere nationale Partnerschaft mit Cystic Fibrosis Canada und die Einführung der Crystal Kite Collection zur Unterstützung der CF-Forschung bekannt zu geben!
50 % ALLER VERKÄUFE aus der neuen Zusammenarbeit werden an Cystic Fibrosis Canada gespendet, um die Forschung, klinische Versorgung und Interessenvertretung für Menschen mit CF zu unterstützen.
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Bei Mario und Luca Lavorato, den Gründern von NOGU, wurde bei der Geburt Mukoviszidose (CF) diagnostiziert. Ihre Lebensqualität verdanken sie der jahrelangen Unterstützung durch Cystic Fibrosis Canada .
„Es war schon immer unser Traum, der CF-Gemeinschaft etwas zurückzugeben“, sagten Mario und Luca Lavorato, Gründer von NOGU. „Wir sind dankbar, dass die Fortschritte von Cystic Fibrosis Canada uns die nötige gesundheitliche Stabilität gegeben haben, um das zu tun, was wir lieben, ein Anliegen zu unterstützen, das uns so am Herzen liegt, und dazu beizutragen, eine Welt ohne Mukoviszidose zu schaffen.“
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„Wir freuen uns sehr über die Partnerschaft mit NOGU“, sagte Jennifer Nebesky, Chief Marketing and Communications Officer bei Cystic Fibrosis Canada. „Mario und Luca sind der lebende Beweis für die Fortschritte, die Kanadier mit Mukoviszidose dank Fortschritten in Forschung und klinischer Versorgung erzielen. Wir sind sehr dankbar für ihre Großzügigkeit.“
Mukoviszidose ist die häufigste tödliche genetische Erkrankung bei kanadischen Kindern und jungen Erwachsenen. Es handelt sich um eine Multisystemerkrankung, die vor allem die Lunge und das Verdauungssystem befällt. In der Lunge, wo die Auswirkungen am verheerendsten sind, verursacht zäher Schleim schwere Atemprobleme. Auch im Verdauungstrakt staut sich Schleim und erschwert die Verdauung und Aufnahme von Nährstoffen aus der Nahrung. Obwohl verbesserte Therapien zur Bekämpfung der Mangelernährung beigetragen haben, sind die meisten Mukoviszidose-bedingten Todesfälle letztlich auf Lungenerkrankungen zurückzuführen.
Es gibt keine Heilung, aber wir planen, das zu ändern.
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Cystic Fibrosis Canada ist eine der drei weltweit führenden gemeinnützigen Organisationen, die sich der Heilung von Mukoviszidose verschrieben haben, und ein international anerkannter Vorreiter in der Förderung von Forschung, Innovation und klinischer Versorgung im Bereich Mukoviszidose. Wir investieren mehr Geld in lebensrettende Forschung und Versorgung als jede andere nichtstaatliche Organisation in Kanada. Seit 1960 hat Cystic Fibrosis Canada über 253 Millionen Dollar in führende Forschung, Versorgung und Interessenvertretung investiert, was zu einer der weltweit höchsten Überlebensraten für Kanadier mit Mukoviszidose geführt hat. Weitere Informationen finden Sie unter cysticfibrosis.ca .
